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01-Morales. Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene
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Clinical and molecular diagnosis of a Costa Rican family with autosomal recessive myotonia congenita (Becker disease) carrying a new mutation in the CLCN1 gene
- Enviado por:
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Melania Odio Bolaños (modio)
- Enviado el:
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06 Mar 2017
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907.44 Kb
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100
- Enviado el:
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06 Mar 2017
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